Nashville, Tennessee, ថ្ងៃទី 12 ខែតុលា ឆ្នាំ 2021–(BUSINESS WIRE)–Revance Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RVNC) គឺជាក្រុមហ៊ុនជីវបច្ចេកវិទ្យាដែលផ្តោតលើសោភ័ណភាពច្នៃប្រឌិត និងផលិតផលព្យាបាល។វាបានឆ្លើយតបទៅនឹងសំណើច្បាប់ស្តីពីសេរីភាពព័ត៌មាន (FOIA) ប្រឆាំងនឹង FDA ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការបង្ហាញជាសាធារណៈនៃទម្រង់ 483 ។ ពាក្យស្នើសុំអាជ្ញាប័ណ្ណជីវសាស្ត្រ (BLA) សម្រាប់ការចាក់ថ្នាំ DaxibotulinumtoxinA នៅតែស្ថិតក្រោមការត្រួតពិនិត្យរបស់ FDA ហើយក្រុមហ៊ុននៅតែបន្តរំពឹងថា FDA ដើម្បីអនុម័ត DaxibotulinumtoxinA សម្រាប់ការចាក់សម្រាប់ការព្យាបាលនៃបន្ទាត់ frown នៅឆ្នាំ 2021 ។
Revance បានចង្អុលបង្ហាញថា វាមិនមែនជារឿងចម្លែកទេសម្រាប់ទម្រង់ 483 ដែលត្រូវបានចេញបន្ទាប់ពីការត្រួតពិនិត្យនៅនឹងកន្លែង។ទម្រង់ 483 រាយបញ្ជីការសង្កេតដែលធ្វើឡើងដោយតំណាង FDA កំឡុងពេលត្រួតពិនិត្យកន្លែង។ទម្រង់ 483 មិនបង្កើតជាការសម្រេចចិត្តចុងក្រោយរបស់ភ្នាក់ងារទេ។
Revance បានឆ្លើយតបទៅនឹងទម្រង់ 483 ក្នុងខែកក្កដា ឆ្នាំ 2021 បន្ទាប់ពីការត្រួតពិនិត្យមុនការអនុម័ត ហើយបច្ចុប្បន្នកំពុងរង់ចាំការសម្រេចចិត្តរបស់ FDA លើ BLA នៃ DaxibotulinumtoxinA សម្រាប់ការចាក់សម្រាប់ការព្យាបាលនៃបន្ទាត់ glabellar ។ក្រុមហ៊ុននៅតែមានទំនុកចិត្តលើគុណភាពនៃការដាក់ស្នើ BLA របស់ខ្លួន ហើយបន្តរំពឹងថា FDA នឹងទទួលបានការយល់ព្រមនៅឆ្នាំ 2021។
Revance គឺជាក្រុមហ៊ុនជីវបច្ចេកវិទ្យាដែលផ្តោតលើសោភ័ណភាព និងផលិតផលព្យាបាលប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត រួមទាំងផលិតផល neuromodulator ជំនាន់ក្រោយរបស់ខ្លួន DaxibotulinumtoxinA សម្រាប់ការចាក់។DaxibotulinumtoxinA សម្រាប់ចាក់បញ្ចូលនូវសារធាតុបន្ថែម peptide ដែលមានស្ថេរភាពដែលមានកម្មសិទ្ធិ និងជាតិពុល botulinum បន្សុតខ្ពស់ដោយគ្មានសមាសធាតុមនុស្ស ឬសត្វ។Revance បានបញ្ចប់ដំណាក់កាលទី 3 នៃ DaxibotulinumtoxinA ដោយជោគជ័យសម្រាប់ការចាក់បញ្ចូលរោមចិញ្ចើម (ចិញ្ចើម) ហើយកំពុងស្វែងរកការយល់ព្រមពីភ្នាក់ងារនិយតកម្មរបស់សហរដ្ឋអាមេរិក។Revance ក៏កំពុងវាយតម្លៃ DaxibotulinumtoxinA សម្រាប់ការចាក់លើផ្ទៃមុខខាងលើ រួមទាំងបន្ទាត់ glabellar បន្ទាត់ថ្ងាស និងជើងក្អែក ក៏ដូចជាសូចនាករព្យាបាលពីរ - មាត់ស្បូន dystonia និងការស្ពឹកអវយវៈខាងលើពេញវ័យ។ដើម្បីសហការជាមួយ DaxibotulinumtoxinA សម្រាប់ការចាក់ថ្នាំ Revance មានស៊េរីនៃផលិតផល និងសេវាកម្មដែលមានគុណភាពខ្ពស់តែមួយគត់ដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការអនុវត្តសម្រស់របស់អាមេរិក រួមទាំងសិទ្ធិចែកចាយផ្តាច់មុខនៃស៊េរីថ្នាំបំប៉នស្បែក RHA® នៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិក។នេះជាលើកដំបូង និងតែមួយគត់ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ការប្រើប្រាស់នៅក្នុងស៊េរីនៃការបំពេញថាមវន្តដើម្បីកែស្នាមជ្រួញ និងផ្នត់លើផ្ទៃមុខ និងវេទិកាអាជីវកម្មទំនាក់ទំនង OPUL™។Revance ក៏បានចាប់ដៃគូជាមួយ Viatris (អតីត Mylan NV) ដើម្បីបង្កើត biosimilar នៃ BOTOX® ដែលនឹងប្រកួតប្រជែងនៅក្នុងទីផ្សារ neuromodulator ខ្លីដែលមានស្រាប់។Revance ប្តេជ្ញាផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពដោយផ្លាស់ប្តូរបទពិសោធន៍អ្នកជំងឺ។សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែម ឬចូលរួមក្រុមរបស់យើង សូមចូលទៅកាន់គេហទំព័រ www.revance.com ។
សេចក្តីថ្លែងការណ៍ណាមួយនៅក្នុងសេចក្តីប្រកាសព័ត៌មាននេះដែលមិនមែនជាសេចក្តីថ្លែងការណ៍នៃការពិតជាប្រវត្តិសាស្ត្រ រួមទាំងសេចក្តីថ្លែងការណ៍ដែលទាក់ទងនឹងសមត្ថភាព និងពេលវេលារបស់យើងក្នុងការទទួលបានការយល់ព្រមពី FDA នៃ BLA សម្រាប់ជាតិពុល botulinum A សម្រាប់ការចាក់សម្រាប់ការព្យាបាលនៃបន្ទាត់ frown;គុណភាពនៃការដាក់ស្នើ BLA របស់យើង ពោរពេញដោយទំនុកចិត្ត។ស្ថានភាពនៃការដាក់ស្នើ BLA របស់យើង;លទ្ធផលនៃការត្រួតពិនិត្យរបស់ FDA នៃរោងចក្រផលិតរបស់ក្រុមហ៊ុននៅភាគខាងជើងរដ្ឋកាលីហ្វ័រញ៉ា និងលទ្ធផលនៃការអភិវឌ្ឍនៃ BOTOX® biosimilars ជាមួយដៃគូរបស់យើង Viatris;បង្កើតជា "ច្បាប់ស្តីពីកំណែទម្រង់វិវាទមូលបត្រឯកជននៃឆ្នាំ 1995", "1933 សេចក្តីថ្លែងការណ៍ដែលមើលទៅខាងមុខនៅក្នុងអត្ថន័យនៃផ្នែកទី 27A នៃច្បាប់ស្តីពីមូលបត្រឆ្នាំ 1934 (ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្ម) និងផ្នែកទី 21E នៃច្បាប់ស្តីពីការផ្លាស់ប្តូរមូលបត្រឆ្នាំ 1934 (ដូចដែលបានធ្វើវិសោធនកម្ម)។អ្នកមិនគួរពឹងផ្អែកលើសេចក្តីថ្លែងការណ៍ដែលមើលទៅមុខជាការព្យាករណ៍នៃព្រឹត្តិការណ៍អនាគតទេ។ទោះបីជាយើងជឿថាការរំពឹងទុកដែលឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការណ៍មើលទៅមុខគឺសមហេតុផលក៏ដោយ ក៏យើងមិនអាចធានាថាលទ្ធផលនាពេលអនាគត កម្រិតសកម្មភាព ការអនុវត្ត ព្រឹត្តិការណ៍ កាលៈទេសៈ ឬសមិទ្ធផលដែលឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការណ៍ឆ្ពោះទៅមុខនឹងតែងតែត្រូវបានសម្រេច ឬកើតឡើងនោះទេ។
សេចក្តីថ្លែងការដែលមើលទៅមុខគឺជាកម្មវត្ថុនៃហានិភ័យ និងភាពមិនប្រាកដប្រជា ដែលអាចបណ្តាលឱ្យលទ្ធផលជាក់ស្តែងមានភាពខុសគ្នាខ្លាំងពីការរំពឹងទុករបស់យើង។ហានិភ័យ និងភាពមិនច្បាស់លាស់ទាំងនេះពាក់ព័ន្ធនឹង ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះ៖ លទ្ធផល ពេលវេលា ការចំណាយ និងការបញ្ចប់នៃសកម្មភាព R&D របស់យើង និងការអនុម័តបទប្បញ្ញត្តិ រួមទាំងការពន្យាពេលបន្តក្នុងការអនុម័ត BLA របស់ FDA នៃ DaxibotulinumtoxinA សម្រាប់ការចាក់ សម្រាប់ការព្យាបាលបន្ទាត់ glabellar ។ រួមទាំងដោយសារតែការសង្កេតរបស់ FDA ក្នុងអំឡុងពេលត្រួតពិនិត្យនៅនឹងកន្លែង ឬហេតុផលផ្សេងទៀត;ជំងឺរាតត្បាត COVID-19 បានដាក់លើអាជីវកម្មផលិតរបស់យើង ខ្សែសង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់ តម្រូវការអ្នកប្រើប្រាស់ចុងក្រោយសម្រាប់ផលិតផលរបស់យើង កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងធ្វើពាណិជ្ជកម្ម ប្រតិបត្តិការអាជីវកម្ម ការសាកល្បងព្យាបាល និងទិដ្ឋភាពផ្សេងទៀតនៃអាជីវកម្ម និងទីផ្សាររបស់យើង យើងមានសមត្ថភាពក្នុងការផលិតការផ្គត់ផ្គង់សម្រាប់ផលិតផលរបស់យើង បេក្ខជន និងទទួលបានការផ្គត់ផ្គង់នៃ RHA® dermal filler series;ដំណើរការអភិវឌ្ឍគ្លីនិកមិនច្បាស់លាស់;ការសាកល្បងព្យាបាលអាចមិនមានការរចនាប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ឬផ្តល់លទ្ធផលវិជ្ជមាន ឬវិជ្ជមាន លទ្ធផលនឹងធានាបាននូវហានិភ័យនៃការអនុម័តបទប្បញ្ញត្តិ ឬភាពជោគជ័យផ្នែកពាណិជ្ជកម្ម។ការអនុវត្តនៃលទ្ធផលស្រាវជ្រាវគ្លីនិកទៅនឹងលទ្ធផលជាក់ស្តែង;សមាមាត្រ និងកម្រិតនៃអត្ថប្រយោជន៍សេដ្ឋកិច្ច សុវត្ថិភាព ប្រសិទ្ធភាព ការទទួលយកពាណិជ្ជកម្ម និង OPUL™, RHA® dermal filler series និងរបស់យើង ទីផ្សារ ការប្រកួតប្រជែង មាត្រដ្ឋាន និងសក្តានុពលកំណើននៃផលិតផលបេក្ខជន (ប្រសិនបើមានការយល់ព្រម);សមត្ថភាពរបស់យើងក្នុងការបន្តធ្វើពាណិជ្ជកម្មដោយជោគជ័យនូវស៊េរី RHA® dermal filler series និង OPUL™ និងសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើពាណិជ្ជកម្មដោយជោគជ័យ DaxibotulinumtoxinA សម្រាប់ការចាក់ (ប្រសិនបើបានយល់ព្រម) និងពេលវេលា និងតម្លៃនៃសកម្មភាពពាណិជ្ជកម្ម។សមត្ថភាពរបស់យើងក្នុងការពង្រីកការលក់ និងសមត្ថភាពទីផ្សារ។ស្ថានភាពនៃកិច្ចសហប្រតិបត្តិការអាជីវកម្ម;លទ្ធភាពរបស់យើងក្នុងការទទួលបានមូលនិធិសម្រាប់ប្រតិបត្តិការរបស់យើង;ការចំណាយ និងសមត្ថភាពរបស់យើងក្នុងការការពារខ្លួនយើងនៅក្នុងការទទួលខុសត្រូវផលិតផល កម្មសិទ្ធិបញ្ញា និងវិវាទផ្សេងទៀត ;យើងមានសមត្ថភាពបន្តទទួលបាន និងរក្សាការការពារកម្មសិទ្ធិបញ្ញារបស់បេក្ខជនគ្រឿងញៀនរបស់យើង។ដំណើរការហិរញ្ញវត្ថុរបស់យើង រួមទាំងប្រាក់ចំណូល ការចំណាយ និងតម្រូវការដើមទុននាពេលអនាគត។និងហានិភ័យផ្សេងទៀត។សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិតអំពីកត្តាដែលអាចបណ្តាលឱ្យលទ្ធផលជាក់ស្តែងមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីអ្វីដែលបានបង្ហាញ ឬបង្កប់នៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការណ៍នៅក្នុងសេចក្តីប្រកាសព័ត៌មាននេះ សូមយោងទៅលើឯកសារធម្មតារបស់យើងដែលបានដាក់ជូនគណៈកម្មការមូលបត្រសហរដ្ឋអាមេរិក (SEC) រួមទាំងឯកសារនៅក្នុងផ្នែកដែលមានចំណងជើងថា "ហានិភ័យ" កត្តាដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុង "កត្តា" នៅលើទម្រង់ 10-K ដែលយើងបានដាក់ទៅ SEC នៅថ្ងៃទី 25 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2021 រួមមាន ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានកំណត់ត្រឹមថ្ងៃទី 10 នៃត្រីមាសដែលបានបញ្ចប់នៅថ្ងៃទី 30 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2021 ដែលយើងបានដាក់ទៅ SEC នៅថ្ងៃទី 5 ខែសីហា ឆ្នាំ 2021។ -Q table ។សេចក្តីថ្លែងការទន្ទឹងរង់ចាំនៅក្នុងសេចក្តីប្រកាសព័ត៌មាននេះមានប្រសិទ្ធភាពត្រឹមកាលបរិច្ឆេទនៃការបោះពុម្ពផ្សាយប៉ុណ្ណោះ។យើងមិនមានកាតព្វកិច្ចអ្វីមួយក្នុងការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពសេចក្តីថ្លែងការណ៍ដែលមើលទៅមុខទាំងនេះទេ។
Investor Revance Therapeutics, Inc.: Jessica Serra, 626-589-1007jessica.serra@revance.com or Gilmartin Group, LLC.: Laurence Watts, 619-916-7620laurence@gilmartinir.com
Media Revance Therapeutics, Inc.: Sara Fahy, 949-887-4476sfahy@revance.com or General Media: Y&R: Jenifer Slaw, 347-971-0906jenifer.slaw@YR.com or Trade Media: Nadine Tosk, 504-4453- 834@revance.com gmail.com
Crispr បាននិយាយកាលពីថ្ងៃអង្គារថា បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តដ៏ជោគជ័យ ខ្លួនគ្រោងនឹងចាប់ផ្តើមការស្រាវជ្រាវសំខាន់ៗលើថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីករបស់វា។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយភាគហ៊ុន CRSP បានធ្លាក់ចុះនៅក្នុងសកម្មភាពយឺត។
សូម្បីតែបន្ទាប់ពីរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានពន្យារពេលក្នុងការណែនាំកម្រិតថ្នាំចាក់ថ្នាំ Covid របស់ក្រុមហ៊ុន Moderna ក៏ដោយ ក៏ភាគហ៊ុនរបស់ក្រុមហ៊ុន Moderna បានកើនឡើងកាលពីថ្ងៃអង្គារ។
សប្តាហ៍នេះ គឺជាពេលវេលាដ៏មានសក្តានុពលមួយផ្សេងទៀតសម្រាប់វ៉ាក់សាំង Covid-19 របស់ក្រុមហ៊ុន Moderna Inc.៖ គណៈកម្មាធិការប្រឹក្សាដ៏សំខាន់នៃរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក នឹងជួបប្រជុំគ្នាដើម្បីពិភាក្សាអំពីអ្វីដែលគេហៅថា "ការចាក់ថ្នាំជំរុញ" ។
រូបថតដែលថតដោយ Martin Sanchez នៅលើ Unsplash Merck & Co (NYSE: MRK) បានប្រកាសពីលទ្ធផលដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍នៃថ្នាំប្រឆាំងមេរោគ COVID-19 របស់ខ្លួន monupiravir កាលពីថ្ងៃសុក្រមុន។ដោយសារវ៉ាក់សាំងទាមទារការចាក់ថ្នាំលើកទីបី ហើយអ្នកដែលធន់នឹងថ្នាំវ៉ាក់សាំងនៅតែប្រឈមនឹងហានិភ័យនៃការចូលមន្ទីរពេទ្យ ការស្លាប់ និងរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរនៃ COVID-19 ការយកចិត្តទុកដាក់របស់សហគមន៍វិទ្យាសាស្ត្រ និង Wall Street បានងាកទៅរកការព្យាបាល COVID-19 ជាជម្រើសដ៏ល្អបំផុត។ វិធីដើម្បីដោះស្រាយការឆ្លងរាលដាល។សក្តានុពលនាពេលអនាគតកើនឡើង។ថ្នាំប្រឆាំងវីរុសគឺជាដៃគូប្រកួតប្រជែងដ៏មានឥទ្ធិពលបំផុត។
“សាលាចំណេះដឹង” មានវេទិកាសិក្សាសុខភាពផ្លូវចិត្ត ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកទទួលស្គាល់សុខភាពរបស់អ្នកពីគ្រប់ជ្រុងជ្រោយ និងរៀនចំណេះដឹងសុខភាពផ្លូវចិត្តគ្រប់ពេលវេលា គ្រប់ទីកន្លែង។
បន្ទាប់ពីរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថអាមេរិក (FDA) និងមជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រង និងការពារជំងឺ (CDC) បានសម្រេចចិត្តអនុម័តកម្រិតថ្នាំបង្ការនេះសម្រាប់ប្រជាជនមួយចំនួននៅចុងខែកញ្ញា អ្នកទទួល Pfizer រាប់លាននាក់ឥឡូវនេះកំពុងទទួលការចាក់បន្ថែម។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ។អ្នកទទួល Moderna និង Johnson & Johnson ត្រូវបានគេព្រមានឱ្យពន្យារពេលការស្វែងរកវ៉ាក់សាំងបន្ថែម ពីព្រោះគណៈកម្មាធិការប្រឹក្សារបស់ FDA និង CDC មិនបានអនុញ្ញាតិឱ្យថ្នាំជំរុញសម្រាប់វ៉ាក់សាំងទាំងពីរនេះទេ។
CureVac កំពុងបញ្ឈប់ការអភិវឌ្ឍន៍វ៉ាក់សាំង Covid-19 ដំបូងរបស់ខ្លួនដោយផ្អែកលើ messenger RNA ។ដំណឹងនេះបានធ្វើឲ្យមានការធ្លាក់ចុះក្នុងស្តុក។
ជំងឺតិចតួចបង្កការខូចខាតច្រើនដូចជំងឺគ្រុនចាញ់។ក្នុងឆ្នាំ 2019 មានករណីជំងឺគ្រុនចាញ់ប្រមាណ 229 លានករណី។កាលពីសប្តាហ៍មុន អង្គការសុខភាពពិភពលោក (WHO) បានណែនាំឲ្យមានការប្រើប្រាស់ថ្នាំបង្ការជំងឺគ្រុនចាញ់យ៉ាងទូលំទូលាយចំពោះកុមារ។
ដាក់ពាក្យសុំប័ណ្ណឥណទាន American Express Explorer™ នៅទីនេះ ដើម្បីរីករាយជាមួយថ្លៃសេវាឆ្នាំដំបូង និង 3 ដងនៃពិន្ទុគ្មានសត្វចិញ្ចឹម ការដើរទិញឥវ៉ាន់ឆ្លាតវៃ ឬទូទាត់រង្វាន់ផ្សេងៗសម្រាប់ការចំណាយ!
Geoffrey Porges នៃ SVB Leerink បានសរសេរថាលទ្ធផលនៃការសាកល្បងវ៉ាក់សាំងដំណាក់កាលទីពីរ "គឺជាសញ្ញាវិជ្ជមានសម្រាប់ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 3 នាពេលខាងមុខ" ។
បន្ទាប់ពី CDC ណែនាំឱ្យចាក់ថ្នាំ Covid booster ដល់មនុស្សអាយុ 65 ឆ្នាំឡើងទៅ និងជនជាតិអាមេរិកដែលជួបការលំបាកផ្សេងទៀត តើភាគហ៊ុនរបស់ Pfizer មានតម្លៃទិញទេ?
អ្នកនិពន្ធ៖ បណ្ឌិត David Bautz Nasdaq: CFRX អានរបាយការណ៍ស្រាវជ្រាវ CFRX ពេញលេញ ការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពអាជីវកម្មដំណាក់កាលទី 2 ដំណោះស្រាយយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃរោគសញ្ញានៅក្នុងការសាកល្បង នៅថ្ងៃទី 4 ខែតុលា ឆ្នាំ 2021 ContraFect (NASDAQ: CFRX) បានប្រកាស exebacase 2 របស់ក្រុមហ៊ុន ទិន្នន័យថ្មីពីដំណាក់កាលទី 1 ការសាកល្បងព្យាបាលគឺនៅលើ IDWeek™ ហើយរោគសញ្ញារបស់អ្នកជំងឺដែលមាន Staphylococcus aureus bacteremia ថយចុះយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយត្រូវបានបង្ហាញជាទម្រង់នៃរបាយការណ៍ផ្ទាល់មាត់ពីអ្នករំខានយឺតយ៉ាវ។
ផ្តល់អំណោយ និងសេវាផ្គត់ផ្គង់ និងគ្រប់គ្រងអំណោយ មិនថាសម្រាប់អំណោយសាជីវកម្ម ការផ្សព្វផ្សាយ ឬអំណោយទិញផ្សេងទៀតទេ ខ្ញុំអាចជួយអ្នកជាមួយនឹងអំណោយជាច្រើនទៀត!ការរចនាផលិតផល ការផលិត និងការផលិតអាចធ្វើទៅបានសម្រាប់អ្នក។ជាមួយគ្នានេះ រោងចក្រជាងមួយរយបានសហការ។បើអ្នកគិតឬគិតពីវា ខ្ញុំនឹងផ្ញើជូនអ្នកបន្ថែមទៀត!
បន្ទាប់ពីក្រុមហ៊ុនបានស្នើសុំឱ្យ FDA អនុញ្ញាតថ្នាំគ្រាប់ Covid របស់ខ្លួនដោយសហការជាមួយ Ridgeback Biotherapeutics តម្លៃភាគហ៊ុនរបស់ក្រុមហ៊ុន Merck បានធ្លាក់ចុះបន្តិចកាលពីថ្ងៃចន្ទ។
បន្ទាប់ពីក្រុមហ៊ុនជីវឱសថអាឡឺម៉ង់បានបញ្ជាក់ថាខ្លួននឹងបោះបង់ចោលការអភិវឌ្ឍន៍បេក្ខជនវ៉ាក់សាំង COVID-19 របស់ខ្លួន ហើយជំនួសឱ្យការផ្តោតលើកិច្ចសហប្រតិបត្តិការជាមួយ GlaxoSmithKline ដើម្បីបង្កើតការចាក់ mRNA ជំនាន់ទី 2 ប្រឆាំងនឹង COVID-19 តម្លៃភាគហ៊ុនរបស់ CureVac ស្ថិតនៅក្នុងការជួញដូរមុនទីផ្សារកាលពីថ្ងៃអង្គារ។ វាបានធ្លាក់ចុះ 9.6% ។កិច្ចព្រមព្រៀងទិញដែលមានស្រាប់ជាមួយគណៈកម្មការអឺរ៉ុបលែងមានសុពលភាពទៀតហើយ។គោលដៅរបស់ពួកគេគឺដើម្បីនាំយកវ៉ាក់សាំង COVID-19 ថ្មីទៅកាន់ទីផ្សារក្នុងឆ្នាំ 2022។ “ការសម្រេចចិត្តនេះក៏ស្របជាមួយនឹងសក្ដានុពលនៃការវិវត្តនៃជំងឺរាតត្បាតផងដែរ។
បញ្ហារលាកបេះដូងដ៏កម្រនៃវ៉ាក់សាំង Moderna អាចមានអត្ថប្រយោជន៍ចំពោះ Pfizer-ប៉ុន្តែគ្រាន់តែស្រាលប៉ុណ្ណោះ។
កែលម្អអាជីពរបស់អ្នកដោយសិក្សា MBA ដែលអាចបត់បែនបាន។បញ្ចប់ការសិក្សារបស់អ្នកយ៉ាងហោចណាស់ 2 ឆ្នាំ។
ចាប់តាំងពីជនជាតិអាមេរិកជាច្រើននាក់ដែលទទួលថ្នាំបង្ការដោយ Pfizer បានលើកដៃអាវរបស់ពួកគេដើម្បីរៀបចំសម្រាប់ការចាក់ថ្នាំ Booster នោះ មនុស្សរាប់លាននាក់ផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានចាក់វ៉ាក់សាំងដោយ Moderna ឬ Johnson & Johnson រង់ចាំយ៉ាងអន្ទះសារ។
យោងតាមវិទ្យាស្ថានជាតិនៃភាពចាស់ NIH Alzheimer តែងតែជាជំងឺដែលមិនសូវយល់ច្បាស់ ដែលបង្កបញ្ហាប្រឈមដ៏ធំក្នុងការស្វែងរកការព្យាបាលដែលអាចធ្វើទៅបាន។អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រថែមទាំងកំពុងស្វែងរកជម្រើសមិនធម្មតា ដូចជាថ្នាំចាស់ដែលត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាសម្រាប់លក្ខខណ្ឌខុសគ្នាខ្លាំង។ពួកគេបានរកឃើញបេក្ខជនថ្នាំដ៏គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលមួយនៅក្នុងទម្រង់ជាថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោមអាយុ 50 ឆ្នាំ។
ភាគហ៊ុន CureVac NV (NASDAQ: CVAC) បានធ្លាក់ចុះកាលពីថ្ងៃអង្គារ បន្ទាប់ពីក្រុមហ៊ុនបានប្រកាសថាខ្លួននឹងសហការជាមួយ GlaxoSmithKline ដើម្បីផ្តោតលើការអភិវឌ្ឍន៍វ៉ាក់សាំង COVID-19 របស់ខ្លួនលើការអភិវឌ្ឍន៍បេក្ខជនវ៉ាក់សាំង mRNA ជំនាន់ទីពីរ។EMA បានដកវ៉ាក់សាំងជំនាន់ទី 1 របស់ខ្លួនក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការអនុម័ត។CureVac ប៉ាន់ប្រមាណថាការអនុម័តដំបូងបំផុតដែលអាចធ្វើទៅបាននៃវ៉ាក់សាំងជំនាន់ទី 1 របស់ខ្លួននឹងនៅត្រីមាសទីពីរនៃឆ្នាំ 2022 ។ នៅពេលនោះ ក្រុមហ៊ុនរំពឹងថាបេក្ខជនសម្រាប់កម្មវិធីវ៉ាក់សាំងជំនាន់ទីពីរនឹងទទួលបាន
ក្រុមគ្រូបង្រៀនវិជ្ជាជីវៈតាមអ៊ីនធឺណិត ឬកាយសម្បទា សមរម្យសម្រាប់ការចុះឈ្មោះចូលរៀនជំនាញទាំងអស់ សកម្មភាពវប្បធម៌ដោយឥតគិតថ្លៃពីពេលមួយទៅពេលមួយ បទពិសោធន៍ទំនៀមទម្លាប់ជាតិផ្សេងៗគ្នា ព្រះអង្គម្ចាស់ Tuen Mun Yuen Long Tin Shui Wai Sha Tin Wind Class!
លទ្ធផលនៃការសាកល្បងគ្លីនិកដំបូងរបស់បេក្ខជនឱសថសម្រាប់ការព្យាបាលកង្វះ alpha-1 antitrypsin មើលទៅគួរអោយលើកទឹកចិត្តណាស់។
Johnson & Johnson បាននិយាយកាលពីថ្ងៃអង្គារថា បុរសអាយុ 59 ឆ្នាំរូបនេះនឹងចុះចេញពីតំណែងជាអនុប្រធានគណៈកម្មាធិការប្រតិបត្តិ និងជាប្រធានផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រនៅថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ។ “ក្នុងនាមជាវេជ្ជបណ្ឌិត និងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ វាពិតជាល្អណាស់ដែលឃើញនៅពេលដែលយើងប្រើប្រាស់វិទ្យាសាស្ត្រដ៏ល្អបំផុត។ និងបច្ចេកវិទ្យាក្នុងការផ្តល់ឱសថប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាប្រឈមសុខភាពដ៏លំបាកបំផុតរបស់ពិភពលោក វិស័យថែទាំសុខភាពបានផ្លាស់ប្តូរ” លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Stoffels បាននិយាយថា។នេះជាការចាកចេញរបស់ថ្នាក់គ្រប់គ្រងជាន់ខ្ពស់លើកទីពីរដែលបានលាតត្រដាងដោយ Johnson & Johnson ក្នុងប៉ុន្មានសប្តាហ៍ថ្មីៗនេះ។
វេជ្ជបណ្ឌិតម្នាក់បានដកស្រង់សម្តីរបស់ទស្សនវិទូកីឡាបេស្បលដ៏ល្បីល្បាញ Yogi Bella បាននិយាយដោយជំរុញឱ្យមនុស្សគ្រប់គ្នាបន្ថយល្បឿនក្នុងការជំរុញការជជែកដេញដោល និងបញ្ហាផ្សេងទៀតដែលមិនទាន់បានដោះស្រាយ។
ពេលវេលាប្រកាស៖ ថ្ងៃទី ១៣ ខែតុលា ឆ្នាំ ២០២១